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职位名称职位类别工作地点学历招聘人数发布时间
常务副总管理类上海硕士以上12017-12-06

岗位职责:

1、参与集团整体运营规划,负责公司运营管理工作;

2、根据集团战略发展目标,协助总经理制定公司的发展战略、经营方针、经营计划等;

3、负责公司各项决议的落实,解决方案的优化实施;

4、负责公司规范化建设,优化公司运营机制,良好企业形象的建设;

5、完成总经理交办的其他工作。


岗位要求:

1、男性,医学、药学、企业管理类相关专业硕士以上学历,博士优先;

2、具有五年以上大型企业高层管理经验;

3、具有战略规划、集团管控、体系设计、制度建设、计划运营及经营分析等方面丰富的实践经验;

4、具有较高的综合素质、出众的领导管理才能、良好的商业理念;具有上市公司对应岗位管理工作经验者优先;

5、具有敏锐的市场洞察力、较强的组织协调能力与决策能力,优秀的沟通能力、计划与执行能力;

6、具备良好的个人品质和敬业精神,抗压能力强,具备突出的团队建设能力与团队合作精神。


申请职位
商务经理管理类上海本科以上12017-12-06

岗位职责:

1、负责药物临床研究服务潜在客户的开发,已有客户的维护等商务工作;

2、主动发掘国内外市场机会,为公司引进合适的项目;

3、负责公司项目招投标工作的组织,协调相关部门项目计划书、商业计划书的编制,并负责商务谈判、项目跟进;

4、公司业内相关政策、行情的跟进,市场调研、商务推广等;

5、制定与建立商务策略、规划商务流程等;

6、完成上级领导安排的其他工作。


岗位要求:

1、本科以上学历,医学、药学、市场营销相关专业,优秀的英语听说读写能力;

2、具有医药(amg88)行业五年以上同等职位工作经验;有CRO行业同等职位三年以上经验者优先;

3、有一定的本行业人脉关系基础,有商务拓展与客户关系网络者优先;

4、清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通,具有较强的谈判能力;.

5、具有较强的管理能力、跨部门协调能力及法律意识;

6、具有高度的工作热情和责任心,工作认真细致,具有良好的团队合作精神。


申请职位
运营总监管理类上海硕士以上12017-12-06

岗位职责:

1、协助决策层制定公司发展战略,协助完成公司整体经营目标和营收的实现;

2、负责公司项目的统筹规划、管理、落实及高效推进;

3、负责公司项目运营相关人力资源的调配、管理;

4、负责公司市场资源、专家资源等运营环境的建设、拓展与维护;

5、负责公司运营各部门的团队建设及人才培养,带领团队完成运营指标;完善建立规范、高效的运营模式;

6、完成总经理交办的其他工作。


岗位要求:

1、男性,硕士以上学历,医学、药学相关专业;兼有工商管理学历者优先;

2、十年以上知名医药(amg88)企业运营管理工作经验;有CRO行业同等职位三年以上经验者优先;

3、具有带领和管理50人以上的团队经验,团队建设与管理能力强,较强的组织实施与执行力;

4、具备较强的逻辑思维及语言表达能力,高效的决策力,工作条理性强;

5、具备良好的个人品质和敬业精神,抗压能力强,工作风格细致认真,有良好的沟通能力和人际交往能力,良好的团队合作精神。


申请职位
临床项目经理(PM)技术类上海本科以上102017-04-27

岗位职责:

1、 全面负责临床研究项目的质量监控和管理工作,确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行; 

2、与申办方或上级主管及时沟通,进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定,及时完成项目的总体费用预算; 
3、制定项目总体进度计划表,协助各中心CRA完成各中心的进度计划表,按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作,并且需要时与项目相关的其他人员进行有效的沟通与协调,如医学写作,数据与统计等; 
4、按照制定的试验方案,完成相应的病例报告表、原始病历本和项目管理表格等文件资料,提交上级主管审核;提交组长单位中心伦理资料,取得中心伦理批件; 
5、负责试验物资的预算与采购,包括病例报告表、知情同意书等资料的印刷、分配、运输等工作; 
6、审阅各中心的临床研究合同,指导CRA与各中心完成研究合同的商谈和签署工作; 
7、在项目全面启动前,对项目组成员进行启动前的培训,按计划推进各中心按计划启动;审阅项目组成员的所有报告,与所有相关人员保持有效沟通,在项目进行过程当中进行例行质量控制和进展报告; 
8、全面负责本项目组成员(CRA)的带教培训及日常管理工作,协助CRA制定监查计划,同时项目经理本身制定协同监查计划有选择性的进行协同监查,保证试验的进度与质量; 
9、与研究者(研究中心)培养并保持良好的合作关系; 
10、协助上级领导安排的其他工作任务。  


岗位要求:

1、临床医学专业(中医、西医)、护理、药学或生物医学相关专业,本科或以上学历;

2、有GCP培训证书者优先;
3、有临床监查员工作经验,熟悉临床监查员工作流程和工作内容;
4、有较强的责任心和出色的应变能力;
5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神;
6、有CRO行业工作经验者优先考虑。

申请职位
高级临床监查员(SCRA)技术类上海本科以上152017-04-27

岗位职责:

1、根据国家GCP要求,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;
2、能够独立负责并完成小型项目临床监查工作,合理分配CRA的工作内容,并能够管理及带领1-2名初级临床监查员完成中小型项目;
3、负责各研究中心、申办者之间的协调与沟通,并解决与研究有关的问题;
4、准备临床试验各相关文件,协助完成临床试验总结报告;
5、保持与研究单位良好的沟通与协调;
6、根据GCP及项目要求,妥善建立并管理项目文件资料系统。 


 


岗位要求:

1、临床医学专业(中医、西医)、护理、药学或生物医学相关专业,本科或以上学历;
2、有GCP培训证书者优先;
3、有临床监查员工作经验,熟悉临床监查员工作流程和工作内容;
4、有较强的责任心和出色的应变能力;
5、具备较强的独立工作能力及团队合作精神;
6、有CRO行业工作经验者优先考虑。

申请职位
医学撰写技术类上海本科52017-04-27

岗位职责:

1. 负责国内外同类品种的文献资料收集与整理; 

2. 负责所辖药物临床试验项目的方案设计、资料(CRF、研究者手册、综述、总结报告、说明书等)编写; 

3. 负责所辖药物临床试验项目的SAE审核、技术支持工作; 

4. 负责对所辖药物临床试验项目的质量抽查,确保所辖项目的临床试验严格按照既定计划进行; 

5. 负责对项目CRA、CRC等进行方案培训。 
 

岗位要求:

1.  学历要求:硕士及以上学历。 

2.  专业要求:临床医学相关专业优先。
 
3.  工作经验:在医院临床科室、制药企业或CRO公司有相关实习/工作经验者优先。 
 
4.   外语要求:CET6。
 
5.   具有较强的执行力、独立科研能力及逻辑思维能力; 
 
6.   具有清晰的书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极的沟通; 
 
7.   具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作; 
 
8.   熟悉临床试验全过程,了解国内外临床研究发展与现状;(具SFDA认可的相关GCP培训合格证书者优先考虑。)  
 
9.   能独立查阅有关文献资料撰写报告;
 
 

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